Offene Forschungsarbeiten

Übersichtsarbeit über Nikotinsäure

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Nikotinsäure eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen Studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Rassismuskritische Inhalte im Medizinstudium – eine Bestandsaufnahme. Beschreibung und Evaluation eines Implementierungsversuchs

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Lehr-Lernforschung in der Medizin, rassismuskritische Lehre, Postkolonialismus
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls wurde 2022 erstmalig eine Portfolioaufgabe zum Thema „Rassismus in der Medizin“ eingeführt. In der Forschungsarbeit sollen der Ansatz und die Durchführung im Kontext der nationalen/internationalen Debatte zur rassismuskritischen Lehre in der Medizin dargestellt werden. Als Untersuchungsmaterial liegt neben den Lehrmaterialien ein Datensatz zum selbsteingeschätzten Kompetenzzuwachs der Studierenden vor. Ferner soll mit den beteiligten Lehrenden in Kurz-Interviews die Intention und der didaktische Ansatz rekapituliert werden.
Zeitaufwand:
1-2 Woche Literaturrecherche, Nachvollziehen Exploration des Lehrkonzeptes durch Interviews mit den beteiligten Lehrpersonen und der prä-/post-Datenerhebung zum Wissensstand der Teilnehmer:innen (Datensatz liegt vor) 2 Wochen Konzeption der Arbeiten, Auswertung der Interviews und der Evaluationsdatenerhebung 1-2 Wochen Schreiben der Forschungsarbeit, Vorstellung in der Arbeitsgruppe
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Beginn nach dem 2. Studienjahr, Abschluss am Ende des 4. Studienjahres. Vorkenntnisse in statistischer Auswertung sind keine Voraussetzung.

X

Welchen Effekt hat Gender auf das kognitive Outcome nach Nierenlebendspende?

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Nierenlebendspende, Kognition, Statistik, gendersensible Forschung
Beschreibung:
Die Nierenlebendspende ist ein etablierter Pfeiler in der Transplantationsmedizin. Das Outcome der Spender:innen im Bezug auf Nierenfunktion und Lebensqualität ist gut. Es gibt allerdings Hinweise, dass die Kognition der Spender:innen nach einer Spende beeinträchtigt sein kann. 2016/2017 wurden Daten von 60 Spender:innen und 40 gesunden Kontrollen erhoben. Neben einer Fragebogenuntersuchung (Demografische Merkmale, Lebensqualität, Fatigue, Fragen zur Spende) wurde eine intensive Testung der Kognition und des Gedächtnisses durchgeführt. In dieser Arbeit soll der Einfluss von Gender auf die kognitiven Testungen nach einer Nierenlebendspende untersucht werden. Dafür erfolgt eine umfassende statistische Analyse der Test- und Fragebogenergebnisse aufgeschlüsselt nach Gender.
Zeitaufwand:
1 Woche Literaturrecherche, Nachvollziehen der Datenerhebung 2 -3 Wochen Konzeption und Auswertung nach Genderaspekten 1-2 Wochen Zusammenstellung der Ergebnisse, Schreiben der Forschungsarbeit, Vorstellung in der Arbeitsgruppe
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Beginn nach dem 2. Studienjahr, Abschluss am Ende des 4. Studienjahres. Vorkenntnisse in statistischer Auswertung sind keine Voraussetzung.

X

Erfolg im Medizinstudium im Spiegel von Absolvent:innenbefragungen

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Lehrforschung
Beschreibung:
Aus Sicht der Hochschul- und Ausbildungsforschung lassen sich verschiedene Faktoren identifizieren, die für die Messung des Studien- bzw. Ausbildungserfolgs geeignet erscheinen. Nicht alle lassen sich jedoch problemlos auf das Medizinstudium übertragen. Im Zuge einer Literaturrecherche sollen
1.) geeignete Parameter für den Erfolg des Medizinstudiums gefunden werden sowie
2.) Hypothesen zu möglichen Einflussfaktoren entwickelt werden (z. B. Abiturnote, Berufserfahrung, sozialer Hintergrund der Studierenden, Geschlecht, etc.). Mit den bereits vorliegenden Daten, die im Rahmen der MHH-Absolvent:innenbefragung jährlich erhoben werden, sollen anschließend die Hypothesen überprüft werden. Dabei werden deskriptive Methoden und – je nach Kenntnisstand – bivariate (Korrelationen) oder multivariate (Varianz-; Regressions-) Analysen zum Einsatz kommen. Die Ergebnisse sollen abschließend in einer 10 bis 15-seitigen schriftlichen Arbeit dargestellt werden.

Zeitaufwand:
• 1-2 Wochen Literaturrecherche • 1-2 Wochen Datenanalyse • 1-2 Wochen schriftliche Ausfertigung der Forschungsarbeit Diese Angaben sind als ungefährer Zeitrahmen zu verstehen. Eine enge Betreuung ist auf jeden Fall gegeben, so dass auch während der Arbeitsprozesse auftretende Schwierigkeiten direkt besprochen werden können.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Interesse an Fragen der Ausbildungsforschung bzw. Interesse an sozialwissenschaftlichen Fragestellungen. Es wird die Bereitschaft vorausgesetzt, aktiv an der Eingrenzung der Fragestellung mitzuwirken. Grundlegende Kenntnisse in der Anwendung von SPSS sind wünschenswert.

X

Erfolg im Medizinstudium im Spiegel von Absolvent:innenbefragungen

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Lehrforschung
Beschreibung:
Aus Sicht der Hochschul- und Ausbildungsforschung lassen sich verschiedene Faktoren identifizieren, die für die Messung des Studien- bzw. Ausbildungserfolgs geeignet erscheinen. Nicht alle lassen sich jedoch problemlos auf das Medizinstudium übertragen. Im Zuge einer Literaturrecherche sollen
1.) geeignete Parameter für den Erfolg des Medizinstudiums gefunden werden sowie
2.) Hypothesen zu möglichen Einflussfaktoren entwickelt werden (z. B. Abiturnote, Berufserfahrung, sozialer Hintergrund der Studierenden, Geschlecht, etc.). Mit den bereits vorliegenden Daten, die im Rahmen der MHH-Absolvent:innenbefragung jährlich erhoben werden, sollen anschließend die Hypothesen überprüft werden. Dabei werden deskriptive Methoden und – je nach Kenntnisstand – bivariate (Korrelationen) oder multivariate (Varianz-; Regressions-) Analysen zum Einsatz kommen. Die Ergebnisse sollen abschließend in einer 10 bis 15-seitigen schriftlichen Arbeit dargestellt werden.

Zeitaufwand:
• 1-2 Wochen Literaturrecherche • 1-2 Wochen Datenanalyse • 1-2 Wochen schriftliche Ausfertigung der Forschungsarbeit Diese Angaben sind als ungefährer Zeitrahmen zu verstehen. Eine enge Betreuung ist auf jeden Fall gegeben, so dass auch während der Arbeitsprozesse auftretende Schwierigkeiten direkt besprochen werden können.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Interesse an Fragen der Ausbildungsforschung bzw. Interesse an sozialwissenschaftlichen Fragestellungen. Es wird die Bereitschaft vorausgesetzt, aktiv an der Eingrenzung der Fragestellung mitzuwirken. Grundlegende Kenntnisse in der Anwendung von SPSS sind wünschenswert.

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Netzwerkanalyse humaner Herzschwäche

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: In silico Modelle
Beschreibung:
Modellierung humaner RNA-Expressionsdaten aus Myokard (gesund vs. DCM vs. ICM)
Zeitaufwand:
1-2 Monate
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Gute Kenntnisse humaner Herzbiologie und therapeutischer Ansätze zur Behandlung der Herzschwäche

X

Spatiotemporal control of herpesvirus envelopment

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Virologie-Mikroskopie-Strukturbiologie
Beschreibung:
---Important! This internship will be at the CSSB in Hamburg! www.cssb-hamburg.de ---

Human cytomegalovirus (HCMV) persists in the host and is the leading cause of congenital infection resulting in hearing loss and neurodevelopmental abnormalities and a significant burden in immunosuppressed patients where the development of drug-resistant strains is of major concern. For this reason, novel drug targets are in need to be explored.
Little is known of how the final assembly step of HCMV in the host cytoplasm, called "secondary envelopment" is mediated. During this process, the viral capsid acquires the final membranous envelope and the underlying proteinaceous tegument layer by budding into host-derived vesicles.
In our lab, we use cutting-edge imaging approaches such as lattice-light-sheet microscopy and correlative light and electron microscopy (CLEM) in combination with structural approaches based on deep neural networks to functionally characterize HCMV envelopment at the single particle level.
In this internship, students will get an introduction to this research and will learn a selection of these approaches.
Zeitaufwand:
4 weeks full-time minimum. Please get in touch with Jens Bosse (jens.bosse@cssb-hamburg.de) for details. Funding for subsequent medical doctoral projects is available. Please be aware that the Bosse lab is located in Hamburg!
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Basics of cell biology and, ideally, virology.

X

Die Rolle eines Zinktransporters in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: chronisch entzündliche Darmerkrankungen/Grundlagenforschung
Beschreibung:
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) sind mit über 5 Millionen erkrankten Menschen und einer steigenden Prävalenz, insbesondere in gut entwickelten Ländern, ein weltweit ernstzunehmendes Problem. Die beiden Hauptformen Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa (CU) sind durch wiederkehrende Entzündungsschübe mit starken Bauchschmerzen, Durchfällen und teilweise blutigem Stuhl charakterisiert.
Aufgrund der Komplexität der Erkrankung und der zahlreichen Einflussfaktoren sind insbesondere Mausmodelle sehr gut geeignet. So entwickelt beispielsweise der Inzuchtstamm C3H/HeJBir einen juvenilen Colitisphänotyp und reagiert in zahlreichen Colitismodellen mit einer starken Darmentzündung, wohingegen der Stamm C57BL/6J deutlich weniger entzündungsanfällig ist. Kreuzungsexperimente zwischen diesen beiden Stämmen haben gezeigt, dass insbesondere ein Bereich auf Chromosom 3 einen deutlichen Einfluss auf die Entzündungssuszeptibilität hat - dieser Bereich ist als Cdcs1 benannt worden.
Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass sich Cdcs1 in mindestens drei Unterbereiche gliedert (Cdcs1.1, 1.2 und 1.3). Darauf basierend wurden in Vorarbeiten vier verschiedene Gene als mögliche Kandidaten identifiziert, die für den Unterschied in der Entzündungsempfänglichkeit relevant sein könnten. Eines davon, ein Zinktransporter mit Sitz in Darmzellen, scheint hier besonders interessant zu sein. Dieser Transporter ist für die Aufnahme von Zink in den Körper verantwortlich. Eine ausreichende Zinkmenge ist unter anderem wichtig für ein gut funktionierendes Immunsystem. Die finale Bestätigung dieses Zinktransporters als Ursache für die unterschiedliche Empfänglichkeit steht hier noch aus und soll im folgenden Projekt begonnen werden.
Gesamtziel des Vorhabens ist die Expressionsanalyse eines Zinktransportes und verschiedener Entzündungsparameter in der Frühphase einer chronischen Darmentzündung. Es soll ein Vergleich in Darmgewebsproben zwischen einem hochempfänglichen CED-Cdcs1 Haplotyp und einem teilweise resistenten Haplotyp erfolgen.
Konkret soll eine bereits erfolgte umfassende Expressionsanalyse (Microarray) mit Proben des hochempfänglichen CED-Cdcs1 Haplotyps und des teilweise resistenten Haplotyps erfolgen ausgewertet werden, besonders im Hinblick auf die Expression des spezifischen Zinktransporters
Im praktischen Teil sollen Darmproben beider Haplotypen mittels molekularbiologischer Methoden auf die Expression des Zinktransporters und verschiedener ausgewählter Entzündungsfaktoren untersucht werden.
Die zu untersuchende Proben sind genommen und die nötigen Proben im Labor etabliert.
Sollte das Interesse an einem Ausbau des Projektes als Promotion vorhanden sein und eine damit verbundene Verlängerung der Laborarbeit, wäre in einem weiteren Schritt eine Untersuchung der genannten Faktoren auf Proteinebene geplant sowie die finale Bestätigung in Zellkultur/Organoiden und ggf. im Tierversuch.
Zeitaufwand:
• Einarbeitung in die Literatur (vorausgewählte Paper) und Auswertung einer bereits erfolgten Expressionsanalyse (ca. 1 Woche) • Praktischer Teil (2 bis 3 Wochen) o Einarbeitungsphase inklusive Erlernen der nötigen Labormethoden (Probennahme, RNA-Isolation, PCR/qPCR) o Bestimmung der Expression eines Zinktransporters mittels qPCR o Bestimmung ausgewählter Entzündungszytokine mittels qPCR • Auswertung der Expressionsdaten inklusive statistischer Tests mittels GraphPad Prism und Vergleich zu der initialen Expressionsanalyse sowie Anfertigen der Abschlussarbeit (2 bis 3 Wochen)
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Spaß an der selbstständigen Arbeit im Labor
Interesse an molekularbiologischen Untersuchungsmethoden
Idealerweise Grundkenntnisse zur Arbeit im Labor
Grundkenntnisse in Statistik

X

Rechtsmedizinische Fallstudie

Art der Arbeit: Klinische Fallstudie
Themengebiet: Rechtsmedizin
Beschreibung:
Ein interessanter Fall aus dem Fallgut des Instituts soll wissenschaftlich aufbereitet und anhand der aktuellen Literatur diskutiert werden.
Zeitaufwand:
200 Stunden
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an der Rechtsmedizin, gute Deutschkenntnisse, Fähigkeit Zusammenhänge zu erkennen und zu beschreiben, Vorwissen in der Rechtsmedizin von Vorteil.
Eine Promotion am Institut ist möglich, allerdings ist die Arbeit eher als Eindenken in rechtsmedizinische Fragestellungen als als direkte Vorarbeit zu verstehen.
Die Betreuung erfolgt nicht nur durch Prof. Klintschar sondern nach Absprache auch durch andere Mitarbeiter des Hauses.

X

Optimierung der exVivo Traktographie am Herzmuskel

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Biomedizinische Bildgebung
Beschreibung:
„Optimierung der Strukturdarstellung mittels Diffusionstensor Bildgebung (MRT) am Beispiel von ex vivo Herzen der Ratte und der Maus hinsichtlich technischer und methodischer Voraussetzungen.“ In diesem Projekt sollen Parameter für die technische Umsetzung, die Datenerfassung am MRT und die geeignete Software Analyse der Daten verbessert werden, um eine qualitativ hochwertige Darstellung der Faserstruktur von Herzmuskeln zu erreichen.
Zeitaufwand:
30 Stunden Einarbeitung 30 Stunden Laborarbeit/MRT 30 Stunden Analyse 60 Stunden Optimierung 40 Stunden Verfassen der Arbeit
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Grundkenntnisse Statistik, Physik
Grundlagen der Magnetresonanztomographie
Anatomie des Herzen (Ratte/Maus/Mensch)
Vorteilhaft sind Programmierkenntnisse

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Optimierung der exVivo Traktographie am Herzmuskel

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Biomedizinische Bildgebung
Beschreibung:
„Optimierung der Strukturdarstellung mittels Diffusionstensor Bildgebung (MRT) am Beispiel von ex vivo Herzen der Ratte und der Maus hinsichtlich technischer und methodischer Voraussetzungen.“ In diesem Projekt sollen Parameter für die technische Umsetzung, die Datenerfassung am MRT und die geeignete Software Analyse der Daten verbessert werden, um eine qualitativ hochwertige Darstellung der Faserstruktur von Herzmuskeln zu erreichen.
Zeitaufwand:
30 Stunden Einarbeitung 30 Stunden Laborarbeit/MRT 30 Stunden Analyse 60 Stunden Optimierung 40 Stunden Verfassen der Arbeit
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Grundkenntnisse Statistik, Physik
Grundlagen der Magnetresonanztomographie
Anatomie des Herzen (Ratte/Maus/Mensch)
Vorteilhaft sind Programmierkenntnisse

X

Systematischer Review über die in der Biomechanik verwendeten Sehnenklemmen

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Biomechanik/Soft Tissue
Beschreibung:
Für die biomechanische Untersuchung von Sehnen und ähnlichem Weichgewebe gibt es eine Vielzahl verschiedenster Klemmen, mit denen das zu testende Material in eine Prüfmaschine eingespannt werden kann. Die Aufgaben der Klemmen sind zum Einen die sichere Fixierung des Materials, damit es auf Zug bis zum Versagen gezogen werden kann. Und zum Anderen darf die Klemme das Material nicht soweit quetschen, dass es an der Einspannung aufgrund der Schädigung durch die Klemme versagt.
Für die Untersucher ist es jedes Mal eine Herausforderung eine geeignete und passende Klemme für die Sehnentestung zu wählen. Im Rahmen der zu vergebenden Forschungsarbeit soll in Form eines Reviews in den einschlägigen Datenbanken (pubmed, Google Scholar,...) recherchiert werden, welche Arten von Klemmen für welches Material eingesetzt wird. Am Ende der Arbeit kann eine Empfehlung stehen, welche Weichgewebe mit welcher Klemme gut getestet werden kann.
Zeitaufwand:
Der Zeitaufwand beträgt insgesamt geschätzt 200 Stunden. Die Hälfte der Bearbeitungszeit wird für die eigentliche Recherche in den Datenbanken und die Aufarbeitung angesetzt. In der zweiten Hälfte findet die schriftliche Ausarbeitung statt.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
keine besondere Voraussetzungen

X

Review zur Innervation des Hüftgelenks

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Anatomie
Beschreibung:
In der Arbeit sollen folgende Aspekte der Innervation des Hüftgelenks bearbeitet werden:
- Aus welchen Nerven gehen Rr. articulares für das Hüftgelenk hervor?
- Aus welchen Rückenmarkssegmenten entspringen die dazugehörigen Nervenfasern?
- Welche Faserqualitäten und Transmittersubstanzen sind enthalten?
- Wie verteilen sich die Nervenäste in den verschiedenen Strukturen des Hüftgelenks?
- Welche interindividuellen Variabilitäten sind bekannt?
Es handelt sich um eine detaillierte Literaturstudie, bei der insbesondere auch Originalarbeiten genutzt werden sollen.

Zeitaufwand:
Insgesamt ca. 6 Wochen. Die Zeit kann nach Absprache studienbegleitend verteilt werden.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Interesse an anatomischen Fragestellungen

X

Wie groß ist der CO2-Fussabdruck biomechanischer Studien?

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Biomechanik/Umwelt
Beschreibung:
Schonender Umgang mit vorhandenen Ressourcen wird immer wichtiger. Dies betrifft nicht nur den privaten Sektor und die Industrie. Auch in der aktuellen Forschung besteht mit Sicherheit die Möglichkeit Energie und Ressourcen einzusparen. Ziel dieser Forschungsarbeit ist es, einen Eindruck und eine Größenordnung davon zu bekommen, wie groß der Energieaufwand für biomechanische Studien sind. Es gilt dabei die Transportkette der benötigten Materialen, den Strombedarf vor Ort im Labor und weitere relevante Abläufe zu erfassen.
Zeitaufwand:
200 Stunden
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
keine besonderen Voraussetzungen erforderlich

X

Mix & Match bei instrumentierten spinalen Eingriffen - Eine Befragung unter Wirbelsäulenchirurgen

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Wirbelsäulenchirurgie
Beschreibung:
Bei Revisionsoperationen an der Wirbelsäule können bereits einliegende Implantatkomponenten total oder partiell ausgetauscht werden. Bei Fehlen der Originalimplantate sind nicht empfohlene Kombinationen unterschiedlicher Produkte als Off-Label- bzw. "Mix & Match"-Anwendung zu überlegen, um einen kompletten Implantatwechsel vermeiden zu können. Dieses birgt aber das Risiko einer juristisch nicht abgesicherten Vorgehensweise.
Im Rahmen einer Befragung unter Wirbelsäulenchirurg/innen (Mitglieder der Deutschen Wirbelsäulengesellschaft, DWG) soll erhoben werden, wie das aktuelle Vorgehen bei Revisionseingriffen an der Wirbelsäule ist und auf das Problem der unklaren Rechtslage eingegangen werden.
Zeitaufwand:
6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Keine

X

"Smart Implants" in der Traumatologie

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Unfallchirurgie - Knochenheilung
Beschreibung:
Implantate sind nicht nur als starre Verbinder zwischen Knochenfragmenten zu betrachten. Steuerbare Implantate, die bereits im klinischen Alltag einsetzbar sind, erlauben dynamische Vorgänge wie beispielsweise die Verlängerung oder Verkürzung einer Extremität. In der neueren Literatur werden Implantate beschrieben, die Ihre Steifigkeit ändern können um die Knochenheilung zu fördern. Im Rahmen dieser Übersichtarbeit werden die Eigenschaften dieser Implantate zusammengefasst. Zusätzlich soll die Rolle von Mikrobewegungen (Amplitude und Frequenz) in der Knochenheilung analysiert werden.
Zeitaufwand:
6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Persönliches Gespräch im Vorfeld

X

Die Rolle von bioaktiven Implantaten in der Behandlung von Knochendefekten.

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Unfallchirurgie - Knochenheilung
Beschreibung:
Biologisch aktive Implantate spielen eine immer größere Rolle in der Traumatologie. Im Rahmen dieser Übersichtsarbeit werden die letzte Fortschritte in der Behandlung von langstreckigen ("critical size") Defekten zusammengefasst. Bioaktives Glass und MiRNA beladene Scaffolds stellen zwei Beispiele von Biomaterialien dar, die Einfluss auf die Knochenregeneration haben können.
Zeitaufwand:
6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Persönliches Gespräch im Vorfeld

X

Übersichtsarbeit über Multisensorische Integrationsprozesse

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Psychiatrie - Multisensorische Integration
Beschreibung:
Im Rahmen dieser Forschungsarbeit soll der aktuelle Forschungsstand zu multisensorischen Integrationsprozessen zusammengefasst werden. Schwerpunkt der Arbeit stellen audiovisuelle Integrationsprozesse dar. Fokussiert werden sollen:
1. Definition multisensorischer Verarbeitung
2. Neuronale Korrelate
3. Übersicht über Methoden und Paradigmen
4. Zusammenhänge mit psychiatrischen Störungsbildern
Eine Literaturliste zur Orientierung wird zur Verfügung gestellt.

Zeitaufwand:
1 Woche Vorbereitung der Literaturrecherche, 2 Wochen Recherche und Konzeption der Arbeit, 2 Wochen Strukturierung und Verfassen der Forschungsarbeit
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse am Thema, Gewissenhaftigkeit und Zuverlässigkeit

X

Transkranielle Wechselstromstimulation – wirksam bei unipolarer Depression?

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Transkranielle Elektrostimulation
Beschreibung:
Hintergrund: Verfahren der transkraniellen Elektrostimulation (tES) werden zunehmend als nebenwirkungsarme Therapieoptionen bei neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen erforscht. Mehrere kürzlich erschienene Metaanalysen haben die Wirksamkeit der transkraniellen Gleichstromstimulation bei der Behandlung von unipolaren Depressionen gezeigt. Dagegen ist noch weitgehend unbekannt, inwiefern auch die transkranielle Wechselstromstimulation (transcranial alternating current stimulation, tACS) bei unipolaren depressiven Erkrankungen wirksam ist. Diesbezüglich liegen zwar vereinzelte Studien vor, eine dringend benötigte systematische Übersicht ist derzeit aber nicht verfügbar.
Ziel: Es soll eine systematische Übersichtsarbeit zur Wirksamkeit der transkraniellen Wechselstromstimulation erstellt werden. Ziel ist die Erstellung eines narrativen Reviews, für eine systematische Metaanalyse liegen noch nicht genügend Studien vor. In der Übersichtsarbeit sollen die verfügbaren Studien zur Anwendung der tACS bei Depression zusammengefasst werden. Zudem soll auch auf die derzeit in der Literatur diskutierten neuralen Mechanismen der transkraniellen Wechselstromstimulation eingegangen werden. Perspektivisch besteht die Möglichkeit einer Promotion in der Arbeitsgruppe.
Zeitaufwand:
Insgesamt Zeitaufwand von 200 Stunden – die Zeiteinteilung ist dabei vollkommen flexibel.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an psychiatrischer/neurowissenschaftlicher Forschung und eigenständige Arbeitsweise. Beginn frühestens im 3. Studienjahr. Persönliches Gespräch im Vorfeld.

X

Kutane Mechanismen der transkraniellen Elektrostimulation

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Transkranielle Elektrostimulation
Beschreibung:
Hintergrund: Verfahren der transkraniellen Elektrostimulation (tES) werden zunehmend als nebenwirkungsarme Therapieoptionen bei neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen erforscht. Mehrere kürzlich erschienene Metaanalysen haben beispielsweise die Wirksamkeit der transkraniellen Gleichstromstimulation (transcranial direct current stimulation, tDCS) bei der Behandlung von unipolaren Depressionen gezeigt. Die Mechanismen der tDCS sind dabei allerdings weiterhin unzureichend verstanden. Inwiefern möglicherweise die Stimulation kutaner Nerven für die Wirkung der transkraniellen Gleichstromstimulation eine Rolle spielt ist bislang unklar.
Ziel: Es soll eine systematische Übersichtsarbeit zur den kutanen Mechanismen der transkraniellen Gleichstromstimulation erstellt werden. Ziel ist die Erstellung eines narrativen Reviews. Dabei sollen insbesondere neurowissenschaftliche und physiologische Studien zu den zentralnervösen Effekten der Stimulation peripherer Nerven ausgewertet werden. Auch auf mögliche Unterschiede in der Wirksamkeit transkranieller Gleichstromstimulation und transkranieller Wechselstromstimulation soll eingegangen werden. Perspektivisch besteht die Möglichkeit einer Promotion in der Arbeitsgruppe.
Zeitaufwand:
Insgesamt Zeitaufwand von 200 Stunden – die Zeiteinteilung ist dabei vollkommen flexibel.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an neurowissenschaftlicher Forschung und eigenständige Arbeitsweise. Beginn frühestens im 3. Studienjahr. Persönliches Gespräch im Vorfeld.

X

(neuro)psychologische Grundlagen sexueller Gewalt

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: klinische Psychologie
Beschreibung:
In dem Projekt geht es darum, in einem DFG geförderten Projekt zu neurobiologischen und psychologischen Grundlagen von sexueller Gewalt mitzuarbeiten. In dem Projekt werden u.a. Daten zur Entwicklung, psychiatrischen Komorbiditäten, Sexualität, Impulsivität und Emotionsregulation (teilweise im MRT) in einem Sample von straffälligen und nicht straffälligen Probanden mit sexueller Gewaltproblematik erhoben. Es wird erwartet, die momentan laufende Datenerhebung zu begleiten, durchzuführen und dann einen Teilaspekt nach Interessenlage unter Anleitung wissenschaftlich auszuwerten. Die Ergebnisse werden dann Gegenstand der Forschungsarbeit.
Zeitaufwand:
~200h: 10h einlesen/einarbeiten 70h Datenerhebung 70h Auswertung 50h Anfertigen der Arbeit
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
gründliches Arbeiten
erste Erfahrungen mit Statistik wünschenswert

X

(Re)ananlyse von NGS-Daten bei Patienten mit nephrologischen Erkrankungen

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Humangenetik
Beschreibung:
Im Rahmen der molekulargenetischen Routinediagnostik am Institut für Humangenetik der MHH werden Fälle mit (V.a.) eine nephrologische Erkrankung bearbeitet. Einige dieser Fälle gelten bis heute als genetisch ungelöst, da keine krankheitsverursachende Variante identifiziert werden konnte. Im Rahmen des Projekts sollen die Studierenden vorhandene Daten (Gesamtgenom- oder Panel-Sequenzierung) auswerten und/oder reanalysieren. Durch gezielte Recherchen werden die Nutzung von Datenbanken als auch das Literaturverständnis trainiert. Zusätzliche Einblicke in das Labor, bioinformatische Prozesse und die genetische Beratung sind möglich. Das Ziel besteht darin (neue) krankheitsverursachende Varianten oder Gene zu identifizieren, welches eine Relevanz für die Therapie und/oder prädiktive Testung weiterer Familienmitglieder haben könnte.
Zeitaufwand:
1-2 Wochen Einarbeitung 2-3 Wochen Auswertung und Recherche 1-2 Wochen Zusammenstellung der Ergebnisse, Verfassen der Forschungsarbeit insgesamt maximal 6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Vorkenntnisse in Humangenetik hilfreich, aber keine Voraussetzung.

X

Case Report mit Literaturübersicht zu Rituximab-induzierter Late-Onset-Neutropenie

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Klinische Pharmakologie
Beschreibung:
Verfassen eines Case Reports anhand zur Verfügung gestellter Daten über den Fall eines Patienten, welcher unter Therapie mit Rituximab eine Late-Onset-Neutropenie entwickelte. Zusätzlich Recherche und zusammenfassende Darstellung der aktuellen Literatur zum Thema Rituximab-induzierte Late-Onset-Neutropenie. Besonderer Fokus soll auf den klinischen Umgang mit dieser unerwünschten Arzneimittelwirkung gelegt werden (Therapiemonitoring, Behandlungsoptionen).
Zeitaufwand:
Etwa 1 Woche Recherche, 3 Wochen Materialsichtung und -bewertung, 3 Wochen Verfassen der Forschungsarbeit.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Persönliches Gespräch im Vorfeld

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Retrospektive Analyse von Toxizität und Wirksamkeit der Strahlentherapie

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Strahlentherapie
Beschreibung:
Bedingt durch die großen Herausforderungen in der Versorgung der tumorkranken Patientinnen hat kaum ein Teilgebiet der Medizin mehr Dynamik in Forschung und Wissenschaft als die Onkologie. Die Strahlentherapie als wichtige interdisziplinäre Säule der Therapie ist in diesem Fortschritt eng eingeflochten. Häufig werden neue Konzepte in der Klinik für Strahlentherapie eingeführt, deren Umsetzung gerade in der ersten Zeit einer sorgfältigen Überwachung bedarf. Die Klinik für Strahlentherapie und spezielle Onkologie bietet für Studierende die Möglichkeit in wissenschaftliche Arbeitsweise zu schnuppern, neue Konzepte zu etablieren auf der Grundlage von Original-Publikationen und ihre Einführung zu überwachen. Das kann auch in Form retrospektiver Auswertungen erfolgen, in denen die Wirksamkeit und Verträglichkeit anhand der Verläufe statistisch bewertet werden. In der Regel wird über die Ergebnisse eine Forschungsarbeit im Rahmen des curriculären Wissenschaftsmoduls erstellt. Bei weitergehendem Interesse an der wissenschaftlich fundierten Strahlentherapie können einige Projekte zu Promotionsarbeiten ausgebaut werden. Bei Interesse wenden Sie sich bitte an das Chefsekretariat der Klinik für Strahlentherapie unter strahlentherapie@mh-hannover.de oder an den Oberarzt Dr. Roland Merten unter merten.roland@mh-hannover.de
Zeitaufwand:
ca. 6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Im Falle der Ausweitung zur Promotion ist ein aufwendigeres Literaturstudium und eine eigene Gestaltung und Publikation als Zeitschriftsartikel erforderlich.

X

Darstellung der Substantia nigra im MRT bei Parkinsonsyndromen

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Neurologie- Bewegungsstörungen
Beschreibung:
Mit modernen MRT Techniken wird es immer besser möglich verschiedene Aspekte von dopaminergen SN Neuronen MR morphologisch abzubilden. Diese Arbeit soll sich mit diesen Techniken und deren Einsatz zur Differentialdiagnostik bei Parkinsonsyndromen beschäftigen.
Zeitaufwand:
ca. 200h
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Motivation sich diesem Thema zu nähern. Interesse an Bildgebung und Neurologie.

X

Grundlagenforschung zu Modulationsmechanismen der zellulären Strahlenantwort

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Experimentelle Radioonkologie
Beschreibung:
Im Rahmen experimenteller strahlenbiologischer Arbeiten, wird der Fokus auf die Mechanismen, die die zelluläre Strahlenantwort und/oder die individuelle klinische Strahlensensibilität modulieren können, gelegt. Dabei werden in Zellkulturmodellen mittels diverser biochemischer, zellbiologischer und molekulargenetischer Verfahren die Strahlenreaktionen von Normalgeweben und Tumorgeweben während eine Strahlentherapie untersucht.
Kontakt bitte direkt im Labor bei Frau Dr. rer. nat. Bogdanova unter Bogdanova.Natalia@mh-hannover.de

Zeitaufwand:
Mindestens 12 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an experimenteller Forschung, Grundkenntnisse der Zellbiologie. Handfertigkeiten im Labor können erlernt werden.

X

Einfluss von Serum Cholesterin auf die Entstehung und den Progress der Parkinsonerkrankung

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Neurologie- Bewegungsstörungen
Beschreibung:
Der Einfluss von Cholesterin und LDL auf die Parkinsonerkrankung wird aktuell sehr kontrovers diskutiert. In dieser Arbeit soll in Form eines systematischen Reviews die aktuelle Literatur dargestellt und analysiert werden.
Zeitaufwand:
200
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse sich in der Tiefe mit diesem Thema auseinander zu setzen. Wir bieten eine strukturierte Begleitung und haben ein hoch motiviertes Projektteam.

X

Mitarbeit und Evaluation eines überregionalen Registers zur Datenerhebung von Patienten mit Retinopathia centralis serosa

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Netzhaut, Retinopathia centralis serosa (CCS), Register
Beschreibung:
Das CCS-Register ist ein überregionales und bald internationales Register zur Datenerhebung bei Patienten mit CCS. Diese seltene Erkrankung führt zu einer Sehminderung bei berufstätigen Menschen, vorwiegend Männern, die Folge einer subretinalen Flüssigkeitssammlung am Punkt des schärfsten Sehens ist. Wir haben eine Datenbank von ca. 70 Patient*innen, die, nach Einverständnis, in das bereits bestehende Register aufgenommen werden sollen. Anschließend soll eine Anfrage an das Register erfolgen, die die Anzahl der Patienten erheben soll, die mittels Laserbestrahlung behandelt worden sind. Dies soll eine mögliche Aussage über die Häufigkeit dieser Therapie und ggf. auch über den Effekt liefern.
Zeitaufwand:
Eingabe der Daten ca. 4 Wochen. Auswertung der Ergebnisse der Anfrage ca. 2 Wochen.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Kenntnisse über Datenbanken und Umgang mit Daten.

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Mitarbeit und Evaluation eines überregionalen Registers zur Datenerhebung von Patienten mit Retinopathia centralis serosa

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Netzhaut, Retinopathia centralis serosa (CCS), Register
Beschreibung:
Das CCS-Register ist ein überregionales und bald internationales Register zur Datenerhebung bei Patienten mit CCS. Diese seltene Erkrankung führt zu einer Sehminderung bei berufstätigen Menschen, vorwiegend Männern, die Folge einer subretinalen Flüssigkeitssammlung am Punkt des schärfsten Sehens ist. Wir haben eine Datenbank von ca. 70 Patient*innen, die, nach Einverständnis, in das bereits bestehende Register aufgenommen werden sollen. Anschließend soll eine Anfrage an das Register erfolgen, die die Anzahl der Patienten erheben soll, die mittels Laserbestrahlung behandelt worden sind. Dies soll eine mögliche Aussage über die Häufigkeit dieser Therapie und ggf. auch über den Effekt liefern.
Zeitaufwand:
Eingabe der Daten ca. 4 Wochen. Auswertung der Ergebnisse der Anfrage ca. 2 Wochen.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Kenntnisse über Datenbanken und Umgang mit Daten.

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Fehlbildung oder Normvariante?

Art der Arbeit: Philosphisch-Historisch
Themengebiet: Anatomie
Beschreibung:
Die Begriffe Fehlbildung und Normvariante sind Beschreibungen, die eine mehr oder weniger ausgeprägte Abweichung von der "Norm" beschreiben und dabei ggfs. pathologischen Charakter aufweisen. Ausgehend von der Frage, wie die Begriffe definiert sind, soll eine Analyse des Gebrauchs der Begriffe in der medizinischen Literatur (v.a. Lehrbücher) im deutschen Sprachraum durchgeführt werden. Da manche Körperbereiche eng mit der Persönlichkeit bzw. Identität eines Individuums verbunden sind, kann die Bezeichnung Fehlbildung bereits eine ungewollte Stigmatisierung in sich tragen, umgekehrt kann der Begriff Normvariante fälschlicherweise eine Harmlosigkeit ausstrahlen, die über einen möglichen Krankheitswert hinwegtäuscht. In dieser Arbeit sollen zunächst einige körperliche Phänomene mit unterschiedlichem Krankheitswert ausgewählt und anschließend hinsichtlich ihrer Darstellung in der medizinischen Literatur analysiert werden.
Zeitaufwand:
ca. 200 Stunden
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an Sprache und ethischen Fragestellungen.

X

Evaluierung des postoperativen Outcomes bei Lipödem Patientinnen mithilfe der Bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Plastische und Ästhetische Chirurgie
Beschreibung:
Die Bioelektrische Impedanzanalyse (BIA) ist ein nicht-invasives Verfahren, um die Körperzusammensetzung zu analysieren. Die BIA wird zunehmend klinisch eingesetzt, z.B. zur Identifizierung von Risikopatienten, Analyse der körperlichen Fitness und des Ernährungszustands. Bei Patientinnen mit Lipödem liegt im Vergleich mit gesunden Patientinnen eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung sowie eine pathologische Verteilung zwischen intra- und extrazellulärem Wassergehalt vor. Die operative Behandlung zur Therapie des Lipödems ist die Aspirationslipektomie (Fettabsaugung). Prä- und postoperativ wurden BIA Messungen bei den Patientinnen durchgeführt. In dieser Studie soll untersucht werden, ob die Verbesserung der klinischen Symptomatik postoperativ mithilfe der BIA als diagnostisches Verfahren objektiv diagnostiziert und verifiziert werden kann.
Zeitaufwand:
Insgesamt ca. 5 Wochen (1 Woche Literaturrecherche, 2 Wochen Auswertung, 2 Wochen Zusammenstellung und Präsentation der Ergebnisse) • Zuzüglich Schreiben der Forschungsarbeit • Die Arbeit erfordert die Anwesenheit in der med-plast Lipödem Klinik, Berlin. Es besteht die Möglichkeit, die Arbeit mit einem vor- oder nachgelagerten klinischen Praktikum von 1 Woche Dauer in der Klinik zu absolvieren. Eine Unterbringung muss privat organisiert werden und kann nicht über das Projekt finanziert werden.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
EDV-Vorkenntnisse in Excel und prism wären wünschenswert. Ein grundlegendes Verständnis statistischer Zusammenhänge ist vorteilhaft - die weitere Schulung im Umgang mit Statistik kann im Rahmen des Projekts erfolgen

X

Einfluss der Blutversorgung auf den Knorpel am Hüftgelenk

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Unfallchirurgie-Orthopädie
Beschreibung:
Die Arthose als Volkskrankheit, ob posttraumatisch oder degenerativ, betrifft einen Großteil unserer Bevölkerung. Insbesondere am Hüftgelenk berichten Patienten oft von Schmerzen, einer reduzierten Beweglichkeit, einer reduzierten Gehstrecke und damit auch einer reduzierten Lebensqualität. Obgleich diverse Ursachen, bekannt sind, bleibt als wesentliche bisher unbeantwortete Frage, die Frage nach der Versorgung des Gelenkknorpels u.a. mit Sauerstoff und Nährstoffen durch die zuführenden Blutgefäße. Doch gerade da eine ausreichende Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen, für den Erhalt der Gesundheit des Gelenkknorpels unabdingbar ist, ist die Frage nach der Blutversorgung grundlegend mit der Entwicklung der Arthrose verbunden. Es soll in einem systematischen Review der Stand der Wissenschaft zusammengefasst werden. Im Rahmen einer Doktorarbeit, soll in einem etablierten Modell an bereits gesammelten Proben, eine Untersuchung mittels Mikroskopie, Immunhistochemie und quantitativer Analyse (Stereologie) erfolgen. Ein genehmigter Ethikantrag liegt vor. Start der Arbeit ist ab sofort möglich.
Zeitaufwand:
Schritt 1: Systematisches Review 1-2 Wochen Literaturrecherche in einschlägigen Datenbanken, 1-2 Wochen Auswertung, 1-2 Wochen Schreibprozess; Schritt 2: Doktorarbeit entweder longitudinal, studienbegleitend oder mit Freisemester bzw. in Teilzeit in den Semesterferien mit einer Famulatur in der UCH kombinierbar.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Lebenslauf, Physikumszeugnis/oder Äquivalenz, formloses kurzes Motivationsschreiben

X

Evaluation des Einflusses KI-Unterstützer Lerninhalte im Vergleich zu konventioneller dozentenzentrierter Lehre am Beispiel der konventionell radiologischen Frakturerkennung

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: KI-Forschung: Testung eines KI-Algorithmus zum Einsatz in der universitären Lehre
Beschreibung:
Ein etabliertes KI-basiertes Frakturerkennungssystem (AZMed) wird auf seine Einsatzmöglichkeiten in der Lehre für Medizinstudenten hin untersucht. Der Ansatz ist prospektiv randomisiert und kontrolliert.
Zeitaufwand:
antizipiert sind 3 Monate: Hiervon Rekrutierung 4 W/ Versuchsdurchführung 4 W/ Schreiben der Arbeit 4 Wochen Zeitraum variabel anpassbar.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Erfahrungen im Umgang mit Word, Excel und Grundlagen der Statistik wären wünschenswert.

X

Wissenschaftskompetenzen in der Medizin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Medizinische Ausbildung
Beschreibung:
Als Studiengang, der für ein klar umrissenes Berufsbild qualifiziert, verbindet das Studium der Humanmedizin praktische Fertigkeiten und breite theoretische Grundlagen. Vor dem Hintergrund des immensen Fortschritts in der (bio)medizinischen Forschung, neuer Krankheitsbilder und Therapieansätze hat die Forderung nach einer stärkeren Berücksichtigung von „Wissenschaftskompetenzen“ im Studium in den letzten Jahren deutlich an Vehemenz zugenommen. In den Lernzielen des Nationalen Lernzielkatalogs Medizin (NKLM) und im Entwurf für eine neue Approbationsordnung wurden deshalb neue Ansätze verankert, um entsprechende Kompetenzen zu vertiefen.
In dieser Forschungsarbeit soll – anhand von Fachliteratur, Stellungnahmen von studentischen bzw. Berufsverbänden und anderen Quellen – das Konzept von „Wissenschaftskompetenz“ in der Medizin analysiert werden. Ausgehend vom NKLM geht es dabei um folgende Forschungsfragen: Welches Anforderungsprofil ist damit verknüpft? Welches Bild von ärztlicher Tätigkeit steht dahinter? Und mit welchen didaktischen Ansätzen kann die Vermittlung erfolgen?

Zeitaufwand:
3-4 Wochen Konzeption der Arbeit, Literaturrecherche und –Auswertung, 1-2 Wochen Schreibarbeit
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an Literaturarbeit und didaktischen bzw. theoretischen Aspekten der medizinischen Ausbildung; für eine Promotion ggf. auch Auswertung von Befragungsdaten

X

Charakterisierung des hepatobiliären Transports in Leber-Organoiden

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Hepatologie; Zellbiologie, Stammzellen, Organoid-Modelle
Beschreibung:
Hintergrund
Das Reprogrammieren von somatischen Zellen in induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) ist zu einer etablierten Technik geworden, um sich selbst-erneuernde pluripotente Stammzellen für innovative Krankheitsmodelle zu generieren. Für anspruchsvollere Stoffwechselanalysen sind die klassischen zweidimensionalen Zellkultursysteme jedoch nur begrenzt einsetzbar, da relevante Zell-Zell-Wechselwirkungen aufgrund der fehlenden basolateral vs. apikalen Zellpolarität, die eine wesentliche Voraussetzung für einen intakten Leberzellstoffwechsel darstellen, nicht abgebildet werden. In der AG Cantz wurden daher stammzellabgeleitete Leber-Organoiden etabliert, die eine funktionelle Charakterisierung des gestörten hepatobiliären Transports ermöglichen.

Projekt
Im Rahmen der Forschungsarbeit soll das Organoid-Modell genutzt werden, um an jeweils einer patientenspezifischen iPS-abgeleiteten Proben die Funktionalität des Bilirubin-Transporters (MRP2, Gensymbol: ABCC2) sowie der Gallensalzpumpe (BSEP, Gensymbol: ABCB11) zu untersuchen. Hierfür werden fluoreszierende Substrate eingesetzt, deren Transport mit spezifischen Inhibitoren blockiert werden kann um eine Fluoreszenz-mikroskopische Analyse zu validieren.
kann. Die wissenschaftliche Frage befasst sich mit der Charakterisierung des Transport-Profils bei unterschiedlichen Mutationen in Cholestase-assoziierten Genen.

Eingesetzte Methoden
iPS-Zellkultur, 3D-Organoid-Differenzierung in Matrigel, Fluoreszenzmikroskopische Analyse;
ggf. qRT-PCR und FACS Analysen;
möglicherweise CRISPR-Cas9-basiertes Genome Editing zur Korrektur bestimmter Mutationen.

Zeitaufwand:
Ca. 5 Wochen im Labor plus1-2 Wochen schriftliche Ausarbeitung.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Profunde Kenntnisse in Zellbiologie und Biochemie.

X

ePortfolio zur Reflexion der eigenen ärztlichen Rolle im Rahmen des Unterricht am Krankenbett

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: ePortfolio - CanMEDS Rollen - Professional Identity Formation
Beschreibung:
Die eigene professionelle Rolle als Ärztin / Arzt zu entwickeln ist herausfordernd. Insbesondere eine ausreichende Zahl an bewussten Praxiserlebnissen und Vorbildern erscheint notwendig, um die eigenen Rollen und ihre Entwicklung zu reflektieren. Das CanMEDS Rollenmodell bietet eine Orientierung, die als Grundlage für eine neuartige ePortfolio Aufgabe im Unterricht am Krankenbett genutzt wird. Im Wintersemester 2023/2024 (bis 08.03.2024) entstehen ILIAS-basierte ePortfolios zum Thema Rollenentwicklung. Eine Datenanalyse soll Erkenntnisse zur inhaltlichen Bearbeitung der Aufgabe und didaktische Schlussfolgerungen verbinden.
Zeitaufwand:
1 Woche Literatur-Recherche zu ePortfolio, CanMEDS Rollen, Reflexion im Lernen; Diskussion eigener Fragestellungen 2 Wochen Datenanalyse (Export der ILIAS-Portfolios im WS 23/24) ab 08.03.2024 1 Woche Aufbereitung der Ergebnisse zur Präsentation & Dokumentation 1 Woche Verfassen der Forschungsarbeit (deskriptive Datenanalyse)
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
# CanMEDS Rollen: https://www.royalcollege.ca/content/rcpsc/ca/en/canmeds/canmeds-framework.html

# Making learning relevant by using e-portfolios as an assessment method in Radiography: Educator perspective (https://doi.org/10.1016/j.jmir.2022.07.004)

# Is the Student-Centered Learning Style More Effective Than the Teacher-Student Double-Centered Learning Style in Improving Reading Performance?(doi: 10.3389/fpsyg.2019.02630)

# Beckers J, Dolmans D, Van Merriënboer J. e-Portfolios enhancing stu- dents’ self-directed learning: a systematic review of influencing factors. Austr J Educ Technol . 2016;32(2). doi: 10.14742/ajet.2528 .

X

Rolle von Inflammation in der Pathogenese der PSP

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Neurologie, Parkinsonsyndrome
Beschreibung:
Die PSP ist ein atypisches Parkinsonsyndrom. Die Erkrankung ist durch eine supranukleäre Blickparese und ein axiales Parkinsonsyndrom mit früher Sturzneigung gekennzeichnet. In dieser Arbeit soll die Evidenz für eine Rolle des Immunsystems in der Pathogenese dieser Erkrankung zusammengetragen und analysiert werden.
Zeitaufwand:
ca. 200 Stunden.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Motivation sich mit diesem Thema im Detail zu beschäftigen. Im Rahmen des PSP Zentrums der MHH und der neurologischen Biobank Hatch-P können in dieser Arbeit kreierte Hypothesen im Rahmen einer Promotionsarbeit weiter verfolgt werden. Es wird eine strukturierte Betreuung in allen Phasen des Projektes angeboten.

X

Pathophysiologie der idiopathischen REM-Schlafverhaltensstörung

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Neurologie, Parkinsonsyndrome
Beschreibung:
In dieser Arbeit soll die Pathophysiologie der idiopathischen REM-Schlafverhaltensstörung analysiert werden. Fokus soll hierbei auf Neurotransmitterdefizite und geschädigten Kerngebiete des Hirnstamms gelegt werden.
Zeitaufwand:
200 Stunden
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Motivation sich in der Tiefe mit diesem Thema zu beschäftigen. Es wird eine strukturierte Betreuung angeboten. Im Rahmen der aktuell rekrutierenden RBD Kohorte ist auch eine Promotionsarbeit in der Folge möglich.

X

Übersichtsarbeit über Fedratinib

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Fedratinib eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Tafasitamab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Tafasitamab eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Tagraxofusp

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Tagraxofusp eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Brexucabtagen Autoleucel

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Brexucabtagen Autoleucel eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Vericiguat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Vericiguat eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Bimekizumab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Bimekizumab eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Cenobamat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Cenobamat eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Ofatumumab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Ofatumumab eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Ponesimod

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Ponesimod eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Risdiplam

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Risdiplam eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Alpelisib

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Alpelisib eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Brolucizumab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Brolucizumab eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Cytisin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Cytisin eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Glasdegib

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Glasdegib eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Osilodrostat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Osilodrostat eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Solriamfetol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Solriamfetol eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Trifaroten

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Trifaroten eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Glucarpidase

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Glucarpidase eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Lisocabtagen maraleucel

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Lisocabtagen maraleucel eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Selinexor

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Selinexor eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Eladocagene exuparvovec

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Eladocagene exuparvovec eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Eravacyclin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Eravacyclin eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Avacopan

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Avacopan eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Eptinezumab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Eptinezumab eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Diroximelfumarat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Diroximelfumarat eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Aviptadil

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu Aviptadil eine Übersichtsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher, der Arzneiverordnungsreport, Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann.

Zeitaufwand:
8-12 Wochen studiengebleitend
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Wie häufig kommen welche Symptome bei Long COVID Betroffenen vor?

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Klinische Studie zu Long COVID, Immunologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Forschungsprojekts DEFEAT Corona (www.defeat-corona.de) wurden Daten zu Langzeitfolgen nach Coronainfektion erhoben. Im Rahmen dieser Forschungsarbeit sollen die verschiedenen Long COVID Beschwerden und ihre angegebene Stärke in dieser Kohorte ausgewertet und beschrieben werden
Zeitaufwand:
1-2 Woche Literaturrecherche, Nachvollziehen der Datenerhebung / des Forschungsprojekts 2 Wochen Konzeption der Arbeit, statistische Auswertung 1-2 Wochen Zusammenstellung der Ergebnisse, Schreiben der Forschungsarbeit, Vorstellung in der Arbeitsgruppe
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Beginn nach dem 2. Studienjahr, Abschluss am Ende des 4. Studienjahres. Vorkenntnisse in statistischer Auswertung sind keine Voraussetzung.

X

Wie häufig kommen welche Symptome bei Long COVID Betroffenen vor?

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Klinische Studie zu Long COVID, Immunologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Forschungsprojekts DEFEAT Corona (www.defeat-corona.de) wurden Daten zu Langzeitfolgen nach Coronainfektion erhoben. Im Rahmen dieser Forschungsarbeit sollen die verschiedenen Long COVID Beschwerden und ihre angegebene Stärke in dieser Kohorte ausgewertet und beschrieben werden
Zeitaufwand:
1-2 Woche Literaturrecherche, Nachvollziehen der Datenerhebung / des Forschungsprojekts 2 Wochen Konzeption der Arbeit, statistische Auswertung 1-2 Wochen Zusammenstellung der Ergebnisse, Schreiben der Forschungsarbeit, Vorstellung in der Arbeitsgruppe
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Beginn nach dem 2. Studienjahr, Abschluss am Ende des 4. Studienjahres. Vorkenntnisse in statistischer Auswertung sind keine Voraussetzung.

X

Welchen Effekt hat das Alter auf das Outcome der Kognition nach Nierenlebendspende?

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Nierenlebendspende, Kognition, Statistik, gendersensible Forschung
Beschreibung:
Die Nierenlebendspende ist ein etablierter Pfeiler in der Transplantationsmedizin. Das Outcome der Spender:innen im Bezug auf Nierenfunktion und Lebensqualität ist gut. Es gibt allerdings Hinweise, dass die Kognition der Spender:innen nach einer Spende beeinträchtigt sein kann. 2016/2017 wurden Daten von 60 Spender:innen und 40 gesunden Kontrollen erhoben. Neben einer Fragebogenuntersuchung (Demografische Merkmale, Lebensqualität, Fatigue, Fragen zur Spende) wurde eine intensive Testung der Kognition und des Gedächtnisses durchgeführt. In dieser Arbeit soll der Einfluss von Gender auf die kognitiven Testungen nach einer Nierenlebendspende untersucht werden. Dafür erfolgt eine umfassende statistische Analyse der Test- und Fragebogenergebnisse aufgeschlüsselt nach Gender.

Zeitaufwand:
1 Woche Literaturrecherche, Nachvollziehen der Datenerhebung 2 -3 Wochen Konzeption und Auswertung nach Genderaspekten 1-2 Wochen Zusammenstellung der Ergebnisse, Schreiben der Forschungsarbeit, Vorstellung in der Arbeitsgruppe
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Beginn nach dem 2. Studienjahr, Abschluss am Ende des 4. Studienjahres. Vorkenntnisse in statistischer Auswertung sind keine Voraussetzung.

X

Der psychiatrische Konsildienst in der Neurologie

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Psychiatrie-Konsildienst
Beschreibung:
Mittels einer explorativen, retrospektiven Datenauswertung sollen die Häufigkeit, klinische Relevanz, so wie
Charakteristika von psychiatrischen Konsilen bei neurologischen PatientInnen erhoben werden, welche sich an der MHH in Behandlung befanden.
In dem Projekt soll unter anderem die Art, Häufigkeit und Indikation des psychiatrischen Konsildiensts bei neurologischen PatientInnen in der Notaufnahme, so wie stationärer Behandlung erfasst und analysiert werden. Primär sollen klinische Konsequenzen der Konsile erfasst werden (Medikationsveränderungen, Empfehlungen für diagnostische Verfahren und deren Outcome, Ergebnisse klinischer Untersuchungen, Änderungen von Diagnosen etc.). Es ist bekannt, dass sich primär in neurologischer Behandlung befindliche PatientInnen mit hoher Wahrscheinlichkeit chronisch an einer Erkrankung, die der anderen Fachabteilung zugeordnet wird leiden. Das Kollektiv der PatientInnen in der neurologischen Behandlung, bei denen ein psychiatrisches Konsil erbracht wurde, ist aufgrund des Alters, der Schwere der somatischen Erkrankungen und der zum Teil erheblichen psychiatrischen und neurologischen Komorbiditäten als besonders vulnerabel für die Entwicklung einer akuten psychiatrischen Erkrankung einzuschätzen.
Zeitaufwand:
Flexibel gestaltbar. 1-2 Wochen Datenakquise per SAP (Home-Zugang wird durch die Abteilung organisiert). 1-2 Woche Datenverarbeitung. 1 Woche Schreiben der Forschungsarbeit.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
persönliches Gespräch

X

Milchkonsum und dessen Einfluss auf die menschliche Gesundheit

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Ernährungsmedizin
Beschreibung:
In dieser Arbeit soll die aktuelle Literatur recherchiert werden in Bezug auf den Zusammenhang von Milchkonsum und dem kardiovaskulären Risiko und Krebsrisiko.
Zeitaufwand:
Die Arbeit sollte in 14 Wochen in der endgültigen Fassung vorliegen.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Literatursuche mit Pub Med

X

Einfluss der bronchopulmonalen Dysplasie auf das Atemwegsepithel

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Anatomie der Lunge
Beschreibung:
Die Zellpopulation der pulmonalen Atemwege verändert sich auf deren Verlauf von den Hauptbronchien bis hin zu den terminalen Bronchiolen. Für das Kaninchen ist dieser sich wandelnde Wandaufbau gut dokumentiert (siehe Plopper et. al. 1983). Offen ist die Frage, ob Pathologien, wie etwa die bronchopulmonale Dysplasie diesen Aufbau beeinflussen.
Um diese Frage zu klären, sollen nun die Zellpopulationen der Atemwegsepithelinen von Versuchs- und Kontrolltieren aus einem BPD-Modell erhoben und statistisch ausgewertet werden. Diese Ergebnisse sollen mit bereits erhobenen, morphometrischen Daten zu den Atemwegen aus dieser Studie korreliert werden und so einen umfangreichen Aufschluss über die Gesamtheit der pathologischen Veränderungen in diesem Krankheitsbild, in Abhängigkeit des Atemwegsabschnittes, liefern.
Die Arbeiten umfasst die quantitative Auswertung der Atemwegsepithel-Zellpopulationen über sämtliche Verzweigungsebenen hinweg und die Statistische Auswertung der Ergebnisse. Grundlage für diese Arbeit sind lichtmikroskopische Aufnahmen und bestehende Verzweigungseinteilungen.
Eine Publikation der Ergebnisse wird angestrebt.
Zeitaufwand:
Insgesamt ca. 6 Wochen. Die Zeit kann nach Absprache studienbegleitend verteilt werden. Ein zeitnaher Beginn der Arbeit ist vorteilhaft.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Grundlegende anatomische Kenntnisse (Histologie), grundlegende Kenntnisse zur medizinischen Bildgebung

X

Übersichtsarbeit über Chlorthalidon

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Macrogol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Mannitol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Denosumab

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Theophyllin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Coffein

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Loperamid

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Allopurinol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Cyproteron

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Mifepriston

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Flutamid

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Natriumnitroprussid

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Ivermectin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Erythromycin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Carbamazepin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbgleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Lamotrigin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Phenytoin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Valproinsäure

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Parmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Empafliflozin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Dapagliflozin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Propranolol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Timolol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Mehotrexat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Übersichtsarbeit über Mehotrexat
Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Haloperidol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Olanzapin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Chloroquin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Chinin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Pregabalin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Metformin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Sildenafil/Vardenafil

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Paracetamol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Metronidazol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Gabapentin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegelitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Levodopa

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Botulinum-Neurotoxin

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Cinaciguat/Vericiguat/Riociguat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Aripiprazol

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Topiramat

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Lithium

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Übersichtsarbeit über Levetiracetam

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Pharmakologie
Beschreibung:
Im Rahmen des Wissenschaftsmoduls verfassen Sie zu dem genannten Arzneistoff eine Forschungsarbeit, in der folgende Aspekte dargestellt werden:

1. Molekularer Wirkmechanismus
2. Pharmakologische Wirkungen
3. Wichtige klinische Studien
4. Indikationen
5. Unerwünschte Wirkungen
6. Interaktionen
7. Pharmakoökonomische Beurteilung
8. Kritischer Ausblick
9. Zusammenfassung
10. Quellenverzeichnis

Als Quellen dienen etablierte Pharmakologielehrbücher (z. B. Aktories, Seifert, Goodman and Gilman), der Arzneiverordnungsreport (AVR), Fachinformationen, Leitlinien sowie wissenschaftliche Artikel aus der internationalen Literatur, die über pubmed abgerufen werden kann. Bitte nutzen Sie NICHT google scholar. Dort werden zweifelhafte „predatory journals“ nicht gut herausgefiltert.

Die Arbeit sollte einen Umfang von 20 Seiten nicht überschreiten.

Gerne können Sie Ihre Arbeit vor der finalen Einreichung bei mir zum „Peer Review“ einreichen.

Ihre Arbeit wird besonders lebhaft, wenn Sie versuchen, diese mit Abbildungen (z. B. Strukturformeln, Wirkmechanismen, Wirkungen, klinische Anwendungen, unerwünschte Wirkungen) zu illustrieren. Zeichnungen lassen sich z. B. gut mit ppt oder Biorender erstellen.

Die angebotenen Forschungarbeiten eignen sich sehr gut als Ausgangspunkt für weiterführende Doktorarbeiten zum Repurposing von Arzneistoffen. Hierzu gibt es auch schon ein sehr gutes Beispiel:

Specht T, Seifert R. Repurposing of H1-receptor antagonists (levo)cetirizine, (des)loratadine, and fexofenadine as a case study for systematic analysis of trials on clinicaltrials.gov using semi-automated processes with custom-coded software. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023 Oct 23. doi: 10.1007/s00210-023-02796-9. Epub ahead of print. PMID: 37870580. Open-access-Publikation

Die von Tim Specht entwickelte Software für das Repurposing kann ebenfalls abgerufen werden: https://github.com/T-Specht/h1ra-repurpose/

Wenn Sie einen Arzneistoff im Sinn haben, der Sie besonders interessiert und den Sie ggf. weiter zu einer Doktorarbeit ausbauen möchten, so können Sie sich bitte gerne bei mir melden. Kreativität wird sehr geschätzt und gefördert!

Zeitaufwand:
6 Wochen studienbegleitend
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Modul Pharmakologie und Toxikologie

X

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and stroke

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Neurologie
Beschreibung:
Die aktuelle Literatur zur klonalen Hämatopoese von unbestimmtem Potential und einem möglichen Zusammenhang mit ischämischen Schlaganfällen soll in einem systematischen Review zusammengefasst werden.
Zeitaufwand:
3 Monate
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten

X

Lungenschaden nach verschiedenen Perfusionsstrategien bei experimentellen Herzoperationen im Säuglingsalter des Schweins

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Klinische Anatomie
Beschreibung:
Schwerwiegende angeborene Herzfehlbildungen müssen oft schnell nach der Geburt einer ersten Operation unterzogen werden. Während der Operation kann das Herz kein Blut in den Körper pumpen, so dass verschiedene Perfusionsstrategien zur Anwendung kommen. Im Unterschied zum Erwachsenen gibt es nur wenige wissenschaftliche Studien, die eine Beurteilung der kindlichen Perfusionsstrategien erlauben. In dem hier angebotenen Projekt sollen Lungenproben mikroskopisch untersucht werden, die aus jungen Ferkeln gewonnen wurden, welche experimentell drei unterschiedlichen Perfusionen unterzogen wurden. Dabei soll beurteilt werden, ob eine der gewählten Strategien den anderen hinsichtlich des auftretenden Lungenschadens überlegen ist.
Zeitaufwand:
Zunächst sollen einige Basisparameter bestimmt werden (ca. 150 Stunden). Bei weiterem Interesse lässt sich das Projekt zu einer Doktorarbeit ausweiten.
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Freude an mikroskopischer Arbeit

X

Einfluss von Stresserleben und des StressMindsets auf internetbezogene Verhaltenssüchte bei Studierenden

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Verhaltenssüchte
Beschreibung:
Bei der Studie handelt es sich um eine online-Befragung zu einem Messzeitpunkt (retrospektive Querschnittsbefragung). Der Fragebogen wird über die Plattform „SoSci“ erfolgen. Ein Link wird generiert. Dieser wird die Teilnehmer (Studierende) zur onlinebasierten Befragung führen.
Hypothesen:
1. Erhöhtes Stresserleben geht mit dem Vorliegen von internetbezogenen Verhaltenssüchten einher
2. Ein nicht förderliches Stress-Mindset geht mit internetbezogene Verhaltenssüchte einher
3. Stress-Mindset moderiert den Zusammenhang zwischen Stresserleben und internetbezogenen Verhaltenssüchten derart, dass hohes Stresserleben bei einer gleichzeitig nicht-förderlichen Sicht auf Stress mit mehr internetbezogenen Verhaltenssüchten assoziiert ist.
Zeitaufwand:
max. 200 Stunden (Vorbereitung bis 1 Monat, Rekrutierung 1 Monat, Statitische Analysen bis 1 Monat, Forschungsarbeit schreiben bis 1 Monat).
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Erstellung des online-Fragebogens über SoSci Survey

X

Geschlecht und Long COVID

Art der Arbeit: Datenanalyse
Themengebiet: Long COVID
Beschreibung:
Retrospektive Datenanalyse einer Long COVID Kohorte (DEFEAT Corona Projekt).
Zeitaufwand:
6 Wochen
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
ab dem 3. Studienjahr

X

Disarray-Auswertung von Kardiomyozyten mit MYBPC3-Mutationen

Art der Arbeit: Experimentelle Arbeit
Themengebiet: Humanphysiologie
Beschreibung:
In dieser Arbeit werden mittels Immunfluoreszenz Bilder von Kardiomyozyten angefertigt, die eine Mutation in MYBPC3 tragen. MYPBC3 codiert das Protein cMyBPC (kardiales Myosin-bindendes Protein) und ist eines der am häufigsten betroffenen Gene bei der erblichen Hypertrophen Kardiomyopathie. Nach Anfärbung der Kardiomyozyten mittels Antikörpern gegen cMyBPC sowie gegen einen Kardiomyozyten-spezifischen Marker wird eine Auswertung der gleichmäßigen Anordnung der Sarkomere der Kardiomyozyten angefertigt. Es wird untersucht, ob Kardiomyozyten mit MYPBC3-Mutation einen Defekt in der Sarkomer-Anordnung aufweisen. Hierzu werden die Kardiomyozyten mit MYPBC3-Mutation verglichen mit gesunden (Wildtyp)-Kardiomyozyten ohne Mutation.
Zeitaufwand:
ca. 4-6 Wochen, flexibel einteilbar
Möglichkeit zur Promotion: Ja
Voraussetzungen:
Interesse an wissenschaftlichem / experimentellen Arbeiten
Grundlegende PC-Kenntnisse
Kenntnis der englischen Sprache

X

Studienplatz über die Landarztquote: Erste Erfahrungen von Studierenden an der MHH

Art der Arbeit: Klinische Fallstudie
Themengebiet: Ausbildungsforschung, prospektive Studie
Beschreibung:
In diesem Forschungsprojekt sollen erste Erfahrungen der Studierenden des Medizinstudiengangs an der MHH, die einen Studienplatz über die Landarztquote erhalten haben, ermittelt und ausgewertet werden. Neben der wissenschaftlichen Ausarbeitung zum Hintergrund und der Entstehung der Landarztquote, findet eine quantitative Befragung der Studierenden statt, die bei Bedarf durch qualitative Forschung optional ergänzt werden kann. Fragebogen, ggf. Interviewleitfaden und Meilensteine zum Ablauf des Projekts werden gemeinsam erstellt. Mögliche Auswertungsprogramme: Excel (quantitativ), Inhaltsanalyse nach Mayring (qualitativ)
Zeitaufwand:
Flexibel gestaltbar nach Absprache (studienbegleitend möglich, ca. 10-12 Wochen), Studienteilnehmende Probanden N=14 (quantitativ); N= < 6 (qualitativ optional) Ansprechpartner/Projektbetreuung leicht zugänglich.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Zuverlässigkeit, Empathie (v.a. bei der Interviewdurchführung), Interesse an quantitativer/qualitativer Forschung, sprachliche Gewandtheit in Wort und Schrift.
Der Ausbau zu einer späteren Promotion ist grundsätzlich möglich, aber nicht unmittelbar an diese Forschungsarbeit gekoppelt.

X

Studienplatz über die Landarztquote: Erste Erfahrungen von Studierenden an der MHH

Art der Arbeit: Klinische Fallstudie
Themengebiet: Ausbildungsforschung, prospektive Studie
Beschreibung:
In diesem Forschungsprojekt sollen erste Erfahrungen der Studierenden des Medizinstudiengangs an der MHH, die einen Studienplatz über die Landarztquote erhalten haben, ermittelt und ausgewertet werden. Neben der wissenschaftlichen Ausarbeitung zum Hintergrund und der Entstehung der Landarztquote, findet eine quantitative Befragung der Studierenden statt, die bei Bedarf durch qualitative Forschung optional ergänzt werden kann. Fragebogen, ggf. Interviewleitfaden und Meilensteine zum Ablauf des Projekts werden gemeinsam erstellt. Mögliche Auswertungsprogramme: Excel (quantitativ), Inhaltsanalyse nach Mayring (qualitativ)
Zeitaufwand:
Flexibel gestaltbar nach Absprache (studienbegleitend möglich, ca. 10-12 Wochen), Studienteilnehmende Probanden N=14 (quantitativ); N= < 6 (qualitativ optional) Ansprechpartner/Projektbetreuung leicht zugänglich.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Zuverlässigkeit, Empathie (v.a. bei der Interviewdurchführung), Interesse an quantitativer/qualitativer Forschung, sprachliche Gewandtheit in Wort und Schrift.
Der Ausbau zu einer späteren Promotion ist grundsätzlich möglich, aber nicht unmittelbar an diese Forschungsarbeit gekoppelt.

X

Der Einsatz von Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) in der Patientenversorgung - Ansätze, Entwicklungspotentiale, Nutzungsbarrieren

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Gesundheitssysteme und med. Versorgung
Beschreibung:
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind mobile Applikationen, die nach einem Zulassungsverfahren durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als "Apps auf Rezept" bei nachgewiesenem medizinischem Nutzen ärztlicherseits verschrieben werden können. Im Rahmen der Forschungsarbeit sind verschiedene Ansätze denkbar, das Thema literaturbasiert zu bearbeiten:
-welche Hürden existieren bei der Einführung in die Praxis (für Patient:innen udn Ärzt:innen?
-welche Versorgungsschwerpunkte werden bislang angesprochen (Vorstellung von ausgewählten DiGA)?
-Welche methodischen Ansätze sind bei der Prüfung des medizinischen Mehrwerts erkennbar? Wie ist die Evidenz der Studien, die zur Zulassung führen?
-etc. pp.
Die Eingrenzung des Themas und Möglichkeiten der Quellenauswahl können gerne in einem gemeinsamen Vorgespräch erörtert werden.

Zeitaufwand:
ca. 3-4 Wochen Literaturrecherche und -lektüre, 1-2 Wochen Verschriftlichung. Freie Zeiteinteilung und flexible Handhabung - Betreuung und Feedback werden gewährleistet.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Das Thema bietet sich für Studierende an, die im 1. Studienjahr im Wissenschaftsmodul auch die Portfolio-Aufgabe zu dem Thema "DiGA" bearbeitet haben. Es ist aber auch für alle anderen interessierten Studierenden offen.

X

Der Einsatz von Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) in der Patientenversorgung - Ansätze, Entwicklungspotentiale, Nutzungsbarrieren

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Gesundheitssysteme und med. Versorgung
Beschreibung:
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind mobile Applikationen, die nach einem Zulassungsverfahren durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als "Apps auf Rezept" bei nachgewiesenem medizinischem Nutzen ärztlicherseits verschrieben werden können. Im Rahmen der Forschungsarbeit sind verschiedene Ansätze denkbar, das Thema literaturbasiert zu bearbeiten:
-welche Hürden existieren bei der Einführung in die Praxis (für Patient:innen udn Ärzt:innen?
-welche Versorgungsschwerpunkte werden bislang angesprochen (Vorstellung von ausgewählten DiGA)?
-Welche methodischen Ansätze sind bei der Prüfung des medizinischen Mehrwerts erkennbar? Wie ist die Evidenz der Studien, die zur Zulassung führen?
-etc. pp.
Die Eingrenzung des Themas und Möglichkeiten der Quellenauswahl können gerne in einem gemeinsamen Vorgespräch erörtert werden.

Zeitaufwand:
ca. 3-4 Wochen Literaturrecherche und -lektüre, 1-2 Wochen Verschriftlichung. Freie Zeiteinteilung und flexible Handhabung - Betreuung und Feedback werden gewährleistet.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Das Thema bietet sich für Studierende an, die im 1. Studienjahr im Wissenschaftsmodul auch die Portfolio-Aufgabe zu dem Thema "DiGA" bearbeitet haben. Es ist aber auch für alle anderen interessierten Studierenden offen.

X

Der Einsatz von Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) in der Patientenversorgung - Ansätze, Entwicklungspotentiale, Nutzungsbarrieren

Art der Arbeit: Systematischer Review
Themengebiet: Gesundheitssysteme und med. Versorgung
Beschreibung:
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind mobile Applikationen, die nach einem Zulassungsverfahren durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als "Apps auf Rezept" bei nachgewiesenem medizinischem Nutzen ärztlicherseits verschrieben werden können. Im Rahmen der Forschungsarbeit sind verschiedene Ansätze denkbar, das Thema literaturbasiert zu bearbeiten:
-welche Hürden existieren bei der Einführung in die Praxis (für Patient:innen udn Ärzt:innen?
-welche Versorgungsschwerpunkte werden bislang angesprochen (Vorstellung von ausgewählten DiGA)?
-Welche methodischen Ansätze sind bei der Prüfung des medizinischen Mehrwerts erkennbar? Wie ist die Evidenz der Studien, die zur Zulassung führen?
-etc. pp.
Die Eingrenzung des Themas und Möglichkeiten der Quellenauswahl können gerne in einem gemeinsamen Vorgespräch erörtert werden.

Zeitaufwand:
ca. 3-4 Wochen Literaturrecherche und -lektüre, 1-2 Wochen Verschriftlichung. Freie Zeiteinteilung und flexible Handhabung - Betreuung und Feedback werden gewährleistet.
Möglichkeit zur Promotion: Nein
Voraussetzungen:
Das Thema bietet sich für Studierende an, die im 1. Studienjahr im Wissenschaftsmodul auch die Portfolio-Aufgabe zu dem Thema "DiGA" bearbeitet haben. Es ist aber auch für alle anderen interessierten Studierenden offen.

Themengebiet	Art der Arbeit	Titel	Dozent	Kontakt Mailadresse	Mehr Infos
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Nikotinsäure	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Lehr-Lernforschung in der Medizin, rassismuskritische Lehre, Postkolonialismus	Datenanalyse	Rassismuskritische Inhalte im Medizinstudium – eine Bestandsaufnahme. Beschreibung und Evaluation eines Implementierungsversuchs	Jacqueline Niewolik	Niewolik.Jacqueline@mh-hannover.de	Details
Nierenlebendspende, Kognition, Statistik, gendersensible Forschung	Datenanalyse	Welchen Effekt hat Gender auf das kognitive Outcome nach Nierenlebendspende?	Marie Mikuteit	Mikuteit.Marie@mh-hannover.de	Details
Lehrforschung	Datenanalyse	Erfolg im Medizinstudium im Spiegel von Absolvent:innenbefragungen	Volker Paulmann	Paulmann.Volker@MH-Hannover.de	Details
Lehrforschung	Datenanalyse	Erfolg im Medizinstudium im Spiegel von Absolvent:innenbefragungen	Volker Paulmann	Paulmann.Volker@MH-Hannover.de	Details
In silico Modelle	Datenanalyse	Netzwerkanalyse humaner Herzschwäche	Jan Fiedler	Fiedler.Jan@mh-hannover.de	Details
Virologie-Mikroskopie-Strukturbiologie	Experimentelle Arbeit	Spatiotemporal control of herpesvirus envelopment	Jens Bosse	Bosse.Jens@mh-hannover.de	Details
chronisch entzündliche Darmerkrankungen/Grundlagenforschung	Experimentelle Arbeit	Die Rolle eines Zinktransporters in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen	Inga Br�sch	Bruesch.Inga@mh-hannover.de	Details
Rechtsmedizin	Klinische Fallstudie	Rechtsmedizinische Fallstudie	Michael Klintschar	Klintschar.Michael@mh-hannover.de	Details
Biomedizinische Bildgebung	Experimentelle Arbeit	Optimierung der exVivo Traktographie am Herzmuskel	Martin Meier	Meier.Martin@mh-hannover.de	Details
Biomedizinische Bildgebung	Experimentelle Arbeit	Optimierung der exVivo Traktographie am Herzmuskel	Martin Meier	Meier.Martin@mh-hannover.de	Details
Biomechanik/Soft Tissue	Systematischer Review	Systematischer Review über die in der Biomechanik verwendeten Sehnenklemmen	Bastian Welke	Welke.Bastian@mh-hannover.de	Details
Anatomie	Systematischer Review	Review zur Innervation des Hüftgelenks	Anke Schnapper-Isl	Schnapper.Anke@mh-hannover.de	Details
Biomechanik/Umwelt	Datenanalyse	Wie groß ist der CO2-Fussabdruck biomechanischer Studien?	Bastian Welke	Welke.Bastian@mh-hannover.de	Details
Wirbelsäulenchirurgie	Datenanalyse	Mix & Match bei instrumentierten spinalen Eingriffen - Eine Befragung unter Wirbelsäulenchirurgen	Dorothea Daentzer	Daentzer.Dorothea@mh-hannover.de	Details
Unfallchirurgie - Knochenheilung	Systematischer Review	"Smart Implants" in der Traumatologie	Emmanouil Liodakis	Liodakis.Emmanouil@mh-hannover.de	Details
Unfallchirurgie - Knochenheilung	Systematischer Review	Die Rolle von bioaktiven Implantaten in der Behandlung von Knochendefekten.	Emmanouil Liodakis	Liodakis.Emmanouil@mh-hannover.de	Details
Psychiatrie - Multisensorische Integration	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Multisensorische Integrationsprozesse	Anna Borgolte	Borgolte.Anna@mh-hannover.de	Details
Transkranielle Elektrostimulation	Systematischer Review	Transkranielle Wechselstromstimulation – wirksam bei unipolarer Depression?	Rasmus Sch�lke	Schuelke.Rasmus@mh-hannover.de	Details
Transkranielle Elektrostimulation	Systematischer Review	Kutane Mechanismen der transkraniellen Elektrostimulation	Rasmus Sch�lke	Schuelke.Rasmus@mh-hannover.de	Details
klinische Psychologie	Experimentelle Arbeit	(neuro)psychologische Grundlagen sexueller Gewalt	Christopher Sinke	Sinke.Christopher@mh-hannover.de	Details
Humangenetik	Datenanalyse	(Re)ananlyse von NGS-Daten bei Patienten mit nephrologischen Erkrankungen	Bernd Auber	Auber.Bernd@mh-hannover.de	Details
Klinische Pharmakologie	Systematischer Review	Case Report mit Literaturübersicht zu Rituximab-induzierter Late-Onset-Neutropenie	Johannes Heck	Heck.Johannes@mh-hannover.de	Details
Strahlentherapie	Datenanalyse	Retrospektive Analyse von Toxizität und Wirksamkeit der Strahlentherapie	Roland Merten	Merten.Roland@mh-hannover.de	Details
Neurologie- Bewegungsstörungen	Systematischer Review	Darstellung der Substantia nigra im MRT bei Parkinsonsyndromen	Martin Klietz	Klietz.Martin@mh-hannover.de	Details
Experimentelle Radioonkologie	Experimentelle Arbeit	Grundlagenforschung zu Modulationsmechanismen der zellulären Strahlenantwort	Roland Merten	Merten.Roland@mh-hannover.de	Details
Neurologie- Bewegungsstörungen	Systematischer Review	Einfluss von Serum Cholesterin auf die Entstehung und den Progress der Parkinsonerkrankung	Martin Klietz	Klietz.Martin@mh-hannover.de	Details
Netzhaut, Retinopathia centralis serosa (CCS), Register	Datenanalyse	Mitarbeit und Evaluation eines überregionalen Registers zur Datenerhebung von Patienten mit Retinopathia centralis serosa	Jan Tode	Tode.Jan@mh-hannover.de	Details
Netzhaut, Retinopathia centralis serosa (CCS), Register	Datenanalyse	Mitarbeit und Evaluation eines überregionalen Registers zur Datenerhebung von Patienten mit Retinopathia centralis serosa	Jan Tode	Tode.Jan@mh-hannover.de	Details
Anatomie	Philosphisch-Historisch	Fehlbildung oder Normvariante?	Christian M�hlfeld	Muehlfeld.Christian@mh-hannover.de	Details
Plastische und Ästhetische Chirurgie	Datenanalyse	Evaluierung des postoperativen Outcomes bei Lipödem Patientinnen mithilfe der Bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)	Ursula Mirastschijski	Mirastschijski.Ursula@mh-hannover.de	Details
Unfallchirurgie-Orthopädie	Experimentelle Arbeit	Einfluss der Blutversorgung auf den Knorpel am Hüftgelenk	Tilman Graulich	Graulich.Tilman@mh-hannover.de	Details
KI-Forschung: Testung eines KI-Algorithmus zum Einsatz in der universitären Lehre	Experimentelle Arbeit	Evaluation des Einflusses KI-Unterstützer Lerninhalte im Vergleich zu konventioneller dozentenzentrierter Lehre am Beispiel der konventionell radiologischen Frakturerkennung	Tarek Omar Pacha	OmarPacha.Tarek@mh-hannover.de	Details
Medizinische Ausbildung	Systematischer Review	Wissenschaftskompetenzen in der Medizin	Volker Paulmann	Paulmann.Volker@MH-Hannover.de	Details
Hepatologie; Zellbiologie, Stammzellen, Organoid-Modelle	Experimentelle Arbeit	Charakterisierung des hepatobiliären Transports in Leber-Organoiden	Tobias Cantz	Cantz.Tobias@mh-hannover.de	Details
ePortfolio - CanMEDS Rollen - Professional Identity Formation	Datenanalyse	ePortfolio zur Reflexion der eigenen ärztlichen Rolle im Rahmen des Unterricht am Krankenbett	Urs M�cke	Muecke.Urs@mh-hannover.de	Details
Neurologie, Parkinsonsyndrome	Systematischer Review	Rolle von Inflammation in der Pathogenese der PSP	Martin Klietz	Klietz.Martin@mh-hannover.de	Details
Neurologie, Parkinsonsyndrome	Systematischer Review	Pathophysiologie der idiopathischen REM-Schlafverhaltensstörung	Martin Klietz	Klietz.Martin@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Fedratinib	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Tafasitamab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Tagraxofusp	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Brexucabtagen Autoleucel	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Vericiguat	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Bimekizumab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Cenobamat	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Ofatumumab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Ponesimod	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Risdiplam	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Alpelisib	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Brolucizumab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Cytisin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Glasdegib	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Osilodrostat	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Solriamfetol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Trifaroten	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Glucarpidase	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Lisocabtagen maraleucel	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Selinexor	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Eladocagene exuparvovec	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Eravacyclin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Avacopan	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Eptinezumab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Diroximelfumarat	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Aviptadil	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Klinische Studie zu Long COVID, Immunologie	Datenanalyse	Wie häufig kommen welche Symptome bei Long COVID Betroffenen vor?	Marie Mikuteit	Mikuteit.Marie@mh-hannover.de	Details
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Nierenlebendspende, Kognition, Statistik, gendersensible Forschung	Datenanalyse	Welchen Effekt hat das Alter auf das Outcome der Kognition nach Nierenlebendspende?	Marie Mikuteit	Mikuteit.Marie@mh-hannover.de	Details
Psychiatrie-Konsildienst	Datenanalyse	Der psychiatrische Konsildienst in der Neurologie	Sebastian Schr�der	Schroeder.Sebastian@mh-hannover.de	Details
Ernährungsmedizin	Systematischer Review	Milchkonsum und dessen Einfluss auf die menschliche Gesundheit	Andrea Schneider	Schneider.Andrea@mh-hannover.de	Details
Anatomie der Lunge	Datenanalyse	Einfluss der bronchopulmonalen Dysplasie auf das Atemwegsepithel	Jonas Labode	Labode.Jonas@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Chlorthalidon	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Macrogol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Mannitol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Denosumab	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Theophyllin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Coffein	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Loperamid	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Allopurinol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Cyproteron	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Mifepriston	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Flutamid	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Natriumnitroprussid	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Ivermectin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Erythromycin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Carbamazepin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Lamotrigin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Phenytoin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Valproinsäure	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Empafliflozin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Dapagliflozin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Propranolol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Timolol	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
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Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Levodopa	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Botulinum-Neurotoxin	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
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Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Topiramat	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Lithium	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Pharmakologie	Systematischer Review	Übersichtsarbeit über Levetiracetam	Roland Seifert	Seifert.Roland@mh-hannover.de	Details
Neurologie	Systematischer Review	Clonal hematopoiesis of indeterminate potential and stroke	Ramona Schuppner	Schuppner.Ramona@mh-hannover.de	Details
Klinische Anatomie	Experimentelle Arbeit	Lungenschaden nach verschiedenen Perfusionsstrategien bei experimentellen Herzoperationen im Säuglingsalter des Schweins	Christian M�hlfeld	Muehlfeld.Christian@mh-hannover.de	Details
Verhaltenssüchte	Datenanalyse	Einfluss von Stresserleben und des StressMindsets auf internetbezogene Verhaltenssüchte bei Studierenden	Ekaterini Georgiadou	Georgiadou.Ekaterini@mh-hannover.de	Details
Long COVID	Datenanalyse	Geschlecht und Long COVID	Marie Mikuteit	Mikuteit.Marie@mh-hannover.de	Details
Humanphysiologie	Experimentelle Arbeit	Disarray-Auswertung von Kardiomyozyten mit MYBPC3-Mutationen	Sarah Konze	Konze.Sarah@mh-hannover.de	Details
Ausbildungsforschung, prospektive Studie	Klinische Fallstudie	Studienplatz über die Landarztquote: Erste Erfahrungen von Studierenden an der MHH	Nils Schneider	Schneider.Nils@MH-Hannover.de	Details
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Gesundheitssysteme und med. Versorgung	Systematischer Review	Der Einsatz von Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) in der Patientenversorgung - Ansätze, Entwicklungspotentiale, Nutzungsbarrieren	Volker Paulmann	Paulmann.Volker@MH-Hannover.de	Details
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